| Ziel |
Stand der Umsetzung |
Zielerreichung 2008 |
mehr |
| Förderung der Innovationskultur durch Um setzung einer langfristig angelegten, konzernweiten Innovationsinitiative: „Triple-i“-Programm (Inspirationen, Ideen und Innovationen). |
Der weltweite Roll-out der unternehmensweiten Innovationsoffensive „Triple-i“ ist auf sehr gute Resonanz gestoßen. Von unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern wurden bis jetzt 7.700 Ideen eingereicht, von denen etwa 80 von den Bayer-Teilkonzernen aufgegriffen wurden. Zwei Produkt ideen wurden bereits im Markt eingeführt. |

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Förderung der Forschung zum welt weiten Trink- und Süßwasserschutz; Bereitstellung von Finanzmitteln und Beteiligung am Projektmanagement für den von Bayer und National Geographic eingerichteten „National Geographic Global Exploration Fund“. |
Mithilfe der Bayer-Unterstützung wurden die 2006/2007 initiierten neun konzernexternen Förderprojekte zur Erschließung, gerechten Verteilung und Schonung von Wasserressourcen weitergeführt. Die bisherigen Ergebnisse wurden auch 2008 in externen Publikationen kommuniziert, z. B. Merian Jubiläumsheft. |

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| Beitrag zur Sicherstellung der Ernährung einer wachsenden Weltbevölkerung durch Entwicklung von Pflanzen mit besseren Erträgen und verbesserter Stresstoleranz gegenüber Trockenheit; Weiterentwicklung der Pflanzenbiotechnologie und moderner Saatgutzüchtungstechnologie. |
Die Nutzung der Pflanzenbiotechnologie für eine Verbesserung der Toleranz von Kulturpflanzen gegen abiotische Stressfaktoren wie Trockenheit, Kälte, Hitze oder Versalzung des Bodens ist eines der zentralen Forschungsziele von Bayer CropScience (BCS). Auf diesem Gebiet gibt es zahlreiche frühe und fortgeschrittene Forschungsprojekte, darüber hinaus bestehen Allianzen mit öffentlichen Forschungseinrichtungen (z. B. mit der CSIRO Commonwealth Scientific Industrial Research Organization in Australien oder dem Helmholtz-Forschungszentrum in Jülich, Deutschland). |

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| Erschließung der Potenziale von erneuerbaren Energiequellen und nachwachsenden Rohstoffen; Forschungsarbeiten und Technologieentwicklungen bei aussichtsreichen Anwendungen. |
Bayer CropScience untersucht das Potenzial ausgewählter Kulturen als alternative Rohstoffe für Biokraftstoffe; wegen der begrenzt verfügbaren landwirtschaftlichen Nutzflächen ist dabei eine Konkurrenz um Anbaufläche von Lebensmitteln zu vermeiden. |

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| Selektive, ressourcenoptimierte Produktion von pharmazeutischen Wirkstoffen durch Expression therapeutischer Proteine aus Tabakpflanzen (Plant-made Pharmaceuticals); innerhalb der nächsten sieben bis neun Jahre patientenspezifi sche Medikamente erzielen. |
Rund 50 bekannte Wirksubstanzen konnten bereits im Labormaßstab aus Pflanzen gewonnen werden. Dazu zählen Proteine für die Synthese von Impfstoffen sowie monoklonale Antikörper für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen, Infektionen und Krebs. Der Beginn von ersten klinischen Prüfungen mit aus Pflanzen gewonnenen Proteinen ist für 2010 geplant. |

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| Bereitstellung von verbesserten Medikamenten zur Bekämpfung von Krebs; Erweiterung des Anwendungsgebiets des Krebsmedikaments Nexavar® für die Indikationen Leber-, Haut-, Lungen- und Brustkrebs. |
Nexavar® ist mittlerweile bereits in mehr als 70 Ländern zur Behandlung von Leberkrebs und in mehr als 80 Ländern zur Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms zugelassen. Auch in weiteren Indikationen werden Studien durchgeführt, darunter zum nicht kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) sowie Brustkrebs, Dickdarmkrebs und Ovarialkrebs (alle Phase II). Nach Beendigung einer Phase-III-Studie in Hautkrebs wegen mangelnder Wirksamkeit wird diese Indikation derzeit nicht weiterverfolgt. |

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| Bereitstellung eines Medikaments gegen gefährliche Blutgerinnsel; Thrombose-Prophylaxe mit dem oralen Faktorxa-Inhibitor Rivaroxaban (Handelsname: Xarelto®). |
Xarelto® ist in der Europäischen Union zur Prophylaxe von venösen Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen Patienten nach elektiven (geplanten) Hüft- oder Kniegelenkersatzoperationen zugelassen. Die Europäische Union hat im September 2008 die Marktzulassung für Xarelto® erteilt. Weitere Zulassungen wurden in mehr als 50 Ländern erteilt, darunter Australien, China, Kanada, Mexiko und Singapur. Zudem läuft für Rivaroxaban zurzeit ein umfangreiches Entwicklungsprogramm in der fortgeschrittenen Phase für die Thromboseprophylaxe und -therapie in einem breiten Spektrum von Indikationen. Dazu gehören die Therapie von venösen Thromboembolien, die Schlaganfallprophylaxe bei Patienten mit Vorhofflimmern, die Vorbeugung von VTE bei stationär behandelten Patienten mit internistischen Erkrankungen und die Sekundärprophylaxe nach akutem Koronarsyndrom. Insgesamt sollen mehr als 60.000 Patienten am Studienprogramm mit Rivaroxaban teilnehmen. |

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| Verlängerung der Wirksamkeit des gentechnisch hergestellten Blutermedikaments Kogenate® durch neue Formulierung basierend auf einer Liposomen-Technologie. |
Eine Phase-II-Studie mit Kogenate® läuft. |

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| Entwicklung neuer Methoden der Früherkennung von Krebs, Entzündungsprozessen im Nervensystem und Alzheimer durch molekulare Bildgebung. |
Bestehende Kooperationen wurden ausgeweitet und neue abgeschlossen, z. B. mit der Universität Nagasaki im Bereich Alzheimer-Bildgebung oder Hamamatsu Photonics K.K. im Bereich Tumordiagnostik. |

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| Erforschung neuer Behandlungsmethoden gegen Multiple Sklerose; Entwicklung von Alemtuzumab. |
Ein Phase-III-Programm mit Alemtuzumab läuft. |

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| Entwicklung von Lösungen für tropische und vernachlässigte Krankheiten; Kooperation mit Stakeholdern, die neue Ansätze verfolgen, damit noch mehr Menschen behandelt werden können. |
Bayer unterstützt das klinische Entwicklungsprogramm der WHO für die Behandlung der afrikanischen Schlafkrankheit mit dem Wirkstoff Nifurtimox. Die Studien hierzu sind abgeschlossen, die Kombinationstherapie der WHO ist in der Registrierungsphase. |

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| Bereitstellung neuer Therapien für gynäkologische Erkrankungen mit einem hohen medizinischen Bedarf. |
In den vergangenen Monaten wurden viele mögliche Behandlungsoptionen für Endometriose und Myome identifiziert und untersucht. Visanne® für die Langzeit- Behandlung der Endometriose wurde zur Zulassung in Europa eingereicht. |

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| Bessere Therapien für die häufigste Ursache von starker Sehbehinderung und Blindheit bei über 65-Jährigen in den Industrienationen. |
Ein Phase-III-Programm zur Behandlung der feuchten Form der altersabhängigen Makula-Degeneration (AMD) läuft. |

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| Möglichkeiten zur frühzeitigen Diagnose von Krankheiten mit einem hohen medizinischen Bedarf. |
Eine Phase-II-Studie mit neuartigem pet-Tracer zur Unterstützung der Diagnose der Alzheimer-Krankheit läuft. |

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Neues Ziel:
Netzwerke mit akademischen Einrichtungen stärken und gemeinsame Forschungs- und Entwicklungsexpertisen nutzen. |
Es besteht eine Kooperation mit dem Deutschen Krebsforschungszentrum zur schnelleren Nutzung von Forschungsergebnissen für die Entwicklung neuer Arzneimittel gegen Krebs und eine bessere Bewertung innovativer Therapieansätze für Tumorerkrankungen. Des Weiteren arbeitet Bayer mit der Universitätsklinik Köln zusammen, um neue Erkenntnisse aus den Forschungs- und Entwicklungslabors für die Entwicklung innovativer Ansätze für die Behandlung und Prävention von Krankheiten, z. B. im Bereich Onkologie, zu nutzen. |


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Neues Ziel:
Entwicklung eines Medikaments gegen verschiedene Formen des Lungenhochdrucks: Riociguat. |
Zwei Phase-III-Studien in den beiden Indikationen pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) und chronisch thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH) mit dem oralen Medikament Riociguat sind angelaufen. |

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| Identifizierung neuer Wirkmechanismen für die Fertilitätskontrolle mit neuen Ansätzen in der nicht-hormonellen Verhütung. |
Projekt eingestellt. |

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Ziel erreicht.
Optimierung eines Verfahrens zur Produktion von monomerem mdi (Methylen-Diphenyl-Diisocyanat) für den Bau einer neuen großtechnischen Anlage in China im Jahr 2008 mit dem Ziel, ca. 15 Prozent Energie einzusparen. |
Bayer MaterialScience (BMS) hat in Shanghai eine Produktionsanlage für MDI mit einer Jahreskapazität von 350.000 Tonnen in Betrieb genommen. |

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